Достижения лаборатории «Структурные основы метаболизма липопротеинов» НМИЦ ПМ в изучении молекулярных и клеточных механизмов метаболизма липопротеинов плазмы крови человека

Одним из основных атеропротективных свойств липопротеинов высокой плотности плазмы крови человека является участие в обратном транспорте холестерина из макрофага в печень. Скорость-лимитирирующей стадией обратного транспорта является эффлюкс холестерина из цитоплазматической мембраны макрофага на внеклеточный акцептор холестерина – свободный от липида апобелок A-I или липопротеины высокой плотности.

Для 29 пациентов без ИБС и атеросклероза изучена связь между содержанием липидов плазмы и содержанием наиболее активных в эффлюксе холестерина апоA-I-содержащих фракций с пребета-электрофоретической подвижностью, включающих свободный от липида апоA-I и дискоидальные ЛВП. Отношение содержания апоA-I (пребета/альфа) значимо возрастало в два раза от 0,13 до 0,26 при увеличении содержания ТГ плазмы от 0,59 до 3,42 мМ.

Обнаруженная связь между распределением апоA-I между индивидуальными электрофоретическими фракциями и содержанием ТГ плазмы может отражать атеропротективный эффект апоA-I-содержащих пребета-частиц с наибольшей активностью в эффлюксе холестерина из макрофага. Суммарный эффект триглицеридов плазмы на атерогенез может определяться соотношением их проатерогенного и атеропротективного эффектов, что объясняет существующую неопределенность в оценке вклада содержания ТГ в риск развития ССЗ.