Варианты генов ANGPTL3, ANGPTL4, APOA5, APOB, APOC2, APOC3, LDLR, PCSK9, LPL и риск ишемической болезни сердца — Российский кардиологический журнал

11 января 2023

Показана значимость выявления редких и низкочастотных вариантов генов ANGPTL3, ANGPTL4, APOA5, APOB, APOC2, APOC3, LDLR, PCSK9, LPL для оценки риска ишемической болезни сердца в когорте российских пациентов с различным сердечно-сосудистым риском. Установлено, что применение генетического тестирования у молодых пациентов позволяет выявить лиц с повышенным генетическим риском ишемической болезни сердца и сфокусировать проведение профилактических и лечебных мероприятий прежде всего для данной категории пациентов.

Авторы: 

Мешков А.Н., руководитель лаборатории молекулярной генетики ФГБУ «НМИЦ ТПМ» Минздрава России, к.м.н., Киселева А.В., старший научный сотрудник лаборатории молекулярной генетики, Ершова А.И., руководитель лаборатории клиномики ФГБУ «НМИЦ ТПМ» Минздрава России, д.м.н., Сотникова Е.А., младший научный сотрудник лаборатории молекулярной генетики, Сметнев С.А., лаборант исследователь лаборатории молекулярной генетики, Лимонова А.С., младший научный сотрудник лаборатории клиномики, Жарикова А.А., научный сотрудник лаборатории молекулярной генетики, Зайченока М., Раменский В.Е., руководитель лаборатории геномной и медицинской биоинформатики ФГБУ «НМИЦ ТПМ» Минздрава России, Драпкина О.М., директор ФГБУ «НМИЦ ТПМ» Минздрава России, главный внештатный специалист по терапии и общей врачебной практике Минздрава России, академик РАН, профессор.

Статья: https://doi.org/10.15829/1560-4071-2022-5232